【上班族省錢大作戰】3D高濾性防霧霾防塵口罩
自從小妹我嫁人後就很少回娘家陪家人一起吃飯聊天或逛街
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老媽看見了【上班族省錢大作戰】3D高濾性防霧霾防塵口罩就覺得很喜歡但在店裡看見的價格覺得太高了
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
男大生「開把高中妹」 慘遭警方逮捕
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從小跑步龜速難久站頻挨罵 竟是罕病搞的鬼
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（中央社記者張茗喧台北10日電）30歲張先生從小跑步龜速，被師長質疑沒盡力，後來連久站都困難，媽媽這才驚覺不對勁，就醫確診罕見的晚發型龐貝氏症，但直到20歲才有藥醫，如今肌肉已無力，只能靠輪椅代步。
每年4月15日是「世界龐貝氏症日」，台灣龐貝氏症協會今天攜手香港病友團體舉辦第一屆「中港台龐貝氏症病友團體交流會」。
中研院院士、龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇表示，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，由於第17對染色體的特定基因發生突變或缺失，導致體內缺乏將肝醣轉化成葡萄糖的酵素，無法分解的肝醣堆積在體內，造成肌肉功能受損，漸漸影響骨骼肌肉、呼吸、心臟、消化系統等器官。
陳垣崇說，龐貝氏症根據發病年齡分為嬰兒型和晚發型，台灣自2008年起全面推動新生兒龐貝氏症篩檢，目前已知嬰兒型龐貝氏症發生率約5萬分之1，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力，若未立即治療，常因心臟衰竭活不過1歲。
晚發型龐貝氏症發生率則約為2萬分之1，從兒童至成人皆可能發病，症狀主要為肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯有困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。
陳垣崇說，曾遇過晚發型龐貝氏症患者直到70歲才發病確診，因為初期症狀不明顯，加上對疾病不熟悉，誤把脊椎側彎、關節、肌肉等問題當做骨科、免疫問題，錯失治療黃金期。
台灣龐貝氏症協會今天也公布最新中港台龐貝氏症病友調查報告，報告顯示，患者出現病徵後求醫比例僅3成，未及時就醫者大多是沒有察覺病徵，誤以為是少運動或吸菸導致的身體不適。
陳垣崇強調，龐貝氏症已有藥物可治療，民眾若出現常摔倒、爬樓梯走路慢或夜間呼吸困難，且骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應至醫院神經科進行諮詢與檢查，以及早確診治療。（編輯：李亨山）1080410
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